טבריה

• השכלה:  הנדסאי/מהנדס: מכונות/תעשייה וניהול/ איכות /ביוטכנולוגיה
• נסיון 3 שנים לפחות בהנדסת איכות  או אבטחת איכות בתעשייה הרפואית\פארמה- חובה.
• היכרות עם תקנים ודרישות הרגולציה בתעשיית הפארמה (GMP)
• מוטיבציה גבוהה, אמינות, יושרה ויכולת תקשורת בינאישית גבוהה.
• יכולת עבודה בצוות כמו גם יכולת עבודה והנעה עצמית.
• כושר התבטאות גבוה, ראייה מערכתית, יכולת חתירה למטרה ועמידה ביעדים.
• ידיעת עברית ברמת שפת אם, ידיעת אנגלית ברמה טובה מאוד.

• השכלה:  הנדסאי/מהנדס: מכונות/תעשייה וניהול/ איכות עם CQE. - חובה.
• נסיון 3 שנים לפחות בהנדסת איכות  תהליכי ייצור בתעשייה הרפואית- חובה.
• ידע טכני ויכולת קריאת שירטוטים ברמה גבוהה.
• נסיון בתחום מדידה וניתוח נתונים באמצעות תוכנות עיבוד נתונים סטטיסטיים.
• נסיון בהכנת סקרי סיכון תהליכי ייצור.
• היכרות עם תקנים ודרישות הרגולציה באירופה ובארה"ב (ISO13485, 21CFR Part 820).
• מוטיבציה גבוהה, אמינות, יושרה ויכולת תקשורת בינאישית גבוהה.
• יכולת עבודה בצוות כמו גם יכולת עבודה והנעה עצמית.
• כושר התבטאות גבוה, ראייה מערכתית, יכולת חתירה למטרה ועמידה ביעדים.
• ידיעת עברית ברמת שפת אם, ידיעת אנגלית ברמה טובה מאוד.
   

• השכלה כמהנדס מכונות – חובה.
• נסיון של לפחות 5 שנים כמהנדס תהליך/מערכת. 
• יכולת תכנון וניתוח ניסויים מכניים.
• שליטה בסוליד וורקס ו/או PROE.
• ניסיון בתחום תעשיית המכשור הרפואית/פארמה – יתרון.
• ידע בתהליך בתחום ייצור תרופות - יתרון.
• ידע וניסיון במכונות  מורכבות – יתרון.
• אנגלית טכנית ברמה גבוה – חובה.
• נכונות לעבודה Hands on.
• יחסי אנוש טובים.
• עבודת צוות.
• יכולת קביעת סדרי עדיפויות.
• שקדנות ודייקנות – ייתרון.
• חתירה למטרה.
• עברית ברמה גבוה – חובה.

התחלת עבודה מיידית.

• הנדסאי או טכנאי אלקטרוניקה/מכונות/מכטרוניקה. 
• היכרות עם תהליכי ולידציית תשתיות חדרים נקיים בתעשיות המדיקל או פארמה 
• היכרות עם תהליכי ולידציה של תשתיות בחדרים נקיים (עדיפות לתעשיית המדיקל) 
• היכרות מעמיקה עם מערכות אוויר נקי (יטאו"ת , מרטיבי לחות ומערכות בקרה HMI) 
• ניסיון בתחזוקת מכונות, עדיפות לתחום המדיקל/ פארמה. 
• סדר וארגון ,עצמאות, מקצועיות, עמידה ביעדים ובלחץ, אסרטיביות, יחסי אנוש טובים, 
• יכולת למידה,ניהול זמן מיטבי. 
• יכולת ניהול והובלת צוות עובדים

• השכלה:  מהנדס: מכונות/תעשייה וניהול/ איכות עם CQE - חובה.
• נסיון 5 שנים לפחות בהנדסת איכות ובתחומי אימות ותיקוף תהליכי ייצור בתעשייה הרפואית- חובה.
• נסיון בניהול ,בקרה והובלת מחלקה של מהנדסי איכות – חובה.
• ידע וניסיון עבודה עם תקנים ודרישות רגולציה באירופה ובארה"ב ,CE ו FDA(ISO13485, 21CFR Part 820)
• נסיון ויכולת הדרכה של קבוצות עובדים ואנשי צוות.
• מוטיבציה גבוהה, אמינות, יושרה ויכולת תקשורת בינאישית גבוהה.
• כושר מנהיגות, אסרטיביות,דוגמה אישית, בעל יוזמה לשינויים, יכולת ניתוח נתונים. 
• כושר התבטאות גבוה, ראייה מערכתית, יכולת חתירה למטרה ועמידה ביעדים.
• ידיעת עברית ברמת שפת אם, ידיעת אנגלית ברמה טובה מאוד, כולל כתיבה רהוטה .